Безводни имипенем CAS:64221-86-9
Безводни имипенем се обично примењује интравенозно у здравственој установи под надзором медицинског стручњака због своје јачине дејства и потенцијалних нежељених ефеката. Дозирање и учесталост примене одређују се тежином инфекције, врстом бактерија које изазивају инфекцију и индивидуалним факторима пацијента као што су тежина, старост и функција бубрега. Пре употребе безводног имипенема, здравствени радници морају спровести темељну процену пацијентове медицинске историје, алергија и свих претходних нежељених реакција на антибиотике. Кључно је пратити прописани режим дозирања и завршити цео ток лечења како би се осигурало ефикасно искорењивање инфекције и спречио развој резистенције на антибиотике. Током лечења безводним имипенемом, пацијенте треба пажљиво пратити због било каквих знакова алергијских реакција, гастроинтестиналних сметњи или других нежељених ефеката. У случају тешких нежељених ефеката или недостатка побољшања стања пацијента, здравствени радници ће можда морати да прилагоде план лечења или размотре алтернативне терапије. Важно је чувати безводни имипенем према упутствима произвођача, штитећи га од светлости и влаге како би се одржала његова стабилност и ефикасност. Правилно одлагање неискоришћених лекова и придржавање пракси контроле инфекција су кључни за спречавање ширења антимикробне резистенције и обезбеђивање безбедног руковања овим снажним антибиотиком.
| Састав | C12H17N3O4S |
| Тест | 99% |
| Изглед | бели прах |
| CAS број | 64221-86-9 |
| Паковање | Мало и крупно |
| Рок трајања | 2 године |
| Складиштење | Чувати на хладном и сувом месту |
| Сертификација | ИСО. |








